医疗器械注册
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更新：2023-03-06
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岗位职责： 1、新产品注册、注册证变更和注册到期的重新注册； 2、医疗器械产品标准及医疗器械行业其他相关标准； 3、医疗器械法律法规的贯彻执行，及时了解医疗器械法律法规动态，及时获得新发布和新修订的法律法规； 4、撰写医疗器械产品技术文件； 5、医疗器械产品注册资料的编写与申报； 6、医疗器械生产、经营企业法律法规，医疗器械产品注册流程及产品注册资料的编写与申报； 任职资格： 1、本科及以上学历，有较强的文案撰写能力，能够熟练撰写相关文件； 2、1-3年以上医疗器械产品注册经验，具有成功的产品注册经验优先。
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