- 仪器仪表/工业自动化
- 计算机软件/硬件
- 计算机系统/维修
- 通信(设备/运营/服务)
- 互联网/电子商务
- 网络游戏
- 电子/半导体/集成电路
- IT业(计算机软硬件/通讯)
- 电子技术
- 会计/审计
- 金融(投资/证券)
- 金融(银行/保险)
- 金融(银行/风险基金)
- 咨询业
- 法律
- 保险业
- 贸易/进出口
- 食品/饮料/化妆品
- 服装/纺织/皮革
- 美容/卫生
- 医疗设备/器械
- 生物/制药/保健/医药
- 建筑/设计/装潢/家居
- 旅游业
- 酒店/餐饮/娱乐/休闲
- 广告/市场推广
- 会展/博览
- 影视/艺术
- 广告业
- 媒体/出版
- 机械/设备/重工
- 汽车/摩托车/零配件
- 加工/制造
- 印刷/包装/造纸
- 采掘业/冶炼
- 娱乐/体育
- 航天/航空
- 能源(石油/化工/矿产)
- 能源(采掘/冶炼/原材料)
- 电力/水利/新能源
- 化工/能源
- 环保
- 交通/运输/物流
- 消费品(食/饮/烟酒)
- 办公用品及设备
- 批发和零售
- 家具/家电/工艺品/玩具
- 教育/培训
- 学术/科研
- 检测/认证
- 建筑与工程
- 房地产及中介
- 物业管理/商业中心
- 中介服务/家政服务
- 服务业
- 非盈利机构/政府/事业单位/行业协会
- 农业/渔业/林业/牧业
- 其他行业
8K~15K
工作地区浙江省 / 嘉兴市 / 嘉善县
招聘人数若干人
学历要求本科
工作经验2年
- 岗位职责:
1、在软件项目经理的领导下,配合完成程序设计和开发。
2、按产品需求进行软件设计和编码实现,确保安全、质量和性能。
3、参与内部测试、部署、实施等工作。
4、分析并解决软件开发过程中的问题。
5、根据产品、项目需求规划节奏,完成系统的设计、开发、测试等工作。
6、维护开发相关的过程及结果文档。
职位要求:
1.计算机、软件工程及其相关专业,统招本科及以上学历。
2.熟练掌握Python。
3.熟悉多进程和多线程。
4.熟悉linux常用命令, 了解ROS系统。
5.熟悉运动控制卡(雷赛、固高等)并有相关运动控制编程经验。
8K~15K/月 浙江省 / 嘉兴市 / 嘉善县 本科 2年
五险 公积金 定期体检 带薪年假 餐补 节日福利 周末双休 加班补助
2024-05-30
10K~20K
工作地区浙江省 / 嘉兴市 / 嘉善县
招聘人数2人
学历要求本科
工作经验5-10年
- 岗位职责:
1、在软件项目经理的领导下,配合完成程序设计和开发。
2、按产品需求进行软件设计和编码实现,确保安全、质量和性能。
3、参与内部测试、打包、部署、实施等工作。
4、分析并解决软件开发过程中的问题。
5、维护开发相关的过程及结果文档。
6、开发和维护Django web应用程序,包括对应用程序的性能和稳定性进行监测和优化。
职位要求:
1.计算机、软件工程及其相关专业,统招本科及以上学历。
2.具备扎实的Pyhton 编程能力和熟练的Django Web 框架开发经验。
3.熟悉异步编程和多进程、多线程编程。
4.熟悉使用postgress、redis、dokcer。
5.具备一定的前端技术和经验,如Vue3、CSS、JavaScript等。
6.具有敏锐的问题发现和解决能力,能够在紧迫的时间内独立排除代码错误。
7.具备良好的沟通协作能力,能与团队成员迅速建立工作互信关系。
10K~20K/月 浙江省 / 嘉兴市 / 嘉善县 本科 5-10年
公积金 五险 定期体检 带薪年假 餐补 周末双休 节日福利 加班补助
2024-05-30
10K~35K
工作地区浙江省 / 嘉兴市 / 南湖区
招聘人数2人
学历要求本科
工作经验2年
- 1、负责建立干细胞采集、培养与传代、运输、制备、存储安全生产管理制度,质控体系的制度落实;
2、负责组织执行干细胞系列产品的生产与制备、储存管理,组织并实施本部门的生产制备余储存流程;
3、负责生产及储存区域的设施设备管理,生产环境的维护监管,工艺设备的性能验证;
4、负责部门人员培训、工作指导、工作考核等管理工作。
10K~35K/月 浙江省 / 嘉兴市 / 南湖区 本科 2年
五险 公积金 定期体检 节日福利 绩效奖金 餐补 房补 年底双薪 周末双休 交通补助
2024-01-20
面议
工作地区浙江省 / 嘉兴市 / 南湖区
招聘人数若干人
学历要求不限
工作经验经验不限
- 1 、细胞生物学、分子生物学、生物技术,生物学相关专业本科及以上学历,熟悉分子生物学、微生物学,经验丰富者可以学历适当放宽;2 、基本掌握分子生物学相关技能(包括干细胞培养,诱导,分化,RT-qPCR等实验),学习能力强者可通过公司培训基地快速掌握相关技能;3 、 具有扎实的理论,熟悉微生物学实验技术(微生物培养、微生物分离、微生物转染、流式技术、显微镜技术及微生物检测技术等);4 、 有高度责任心,工作细致,认真负责,善于主动学习;能够承受一定的工作压力,有很好的团队合作精神
面议/月 浙江省 / 嘉兴市 / 南湖区 不限 经验不限
2023-12-21
25K~35K
工作地区浙江省 / 嘉兴市 / 嘉善县
招聘人数若干人
学历要求硕士
工作经验5-10年
- 职位描述
光电器件激光器传能/有源/锥形/熊猫光纤/增益模块
具备光学或应用物理或精密仪器专业的硕士以上学位,具备光学技术英文能力,掌握和欧洲总部同事间的电话或者邮件沟通能力。
岗位职责:
1、负责学习,掌握本企业多模光纤,增益模块,光纤激光器研发设计,生产检测流程。
2、支持销售同事的技术咨询,帮助国内客户和欧洲总部做好产品设计生产。
3、参与国内各种线上线下技术介绍和产品培训,宣传特种光纤光缆激光器技术优势和应用案例。
4、负责光纤光缆激光器等产品全生命周期管理,负责管理整个产品线,从概念化、产品化、技术化、商品化、市场化等各阶段把控,管理与落实。
5、起草技术考核文件,对于公司内部和外部客户进性技术考核和质量控制。
任职要求:
1、有5年以上光纤产品经理或光学工程师岗位相关工作经验,熟悉多模光纤,光纤束,光缆,光纤跳线,飞秒激光器,增益模块等产品;
2、思维开放,善于进行创新;具备较强的逻辑分析能力和数据敏感性;
3、具有较强的抗压能力强,对工作有责任心,能吃苦耐劳,具备刻苦钻研精神;
4、具有较好的市场调研,分析与判断能力及产品策划能力;
5、能独立快速撰写市场和产品需求文档,会进行竞争状况分析,风险分析,规划产品路线图,制作产品演示PPT,分析产品数据等。
6、具备光学或物理或精密仪器专业的硕士以上学位,具备光学类技术英文能力,掌握和欧洲总部同事间的电话或邮件沟通能力。
7、上级主管:企业总经理。职业发展可能:技术厂长。
Home Office 或上海虹桥或浙江西塘上班。
落户西塘,可申请80万/160万购房补贴。
25K~35K/月 浙江省 / 嘉兴市 / 嘉善县 硕士 5-10年
五险 公积金 绩效奖金 补充医保 交通补助
2023-08-23
11K~14K
工作地区浙江省 / 嘉兴市 / 嘉善县
招聘人数若干人
学历要求本科
工作经验3-5年
- 职位描述:英语,渠道采购,通信/电子/半导体/硬件,机械/制造,医药/医疗,材料/制品加工,
岗位职责:
1、负责采购部工作。联系和了解海外公司生产设备/仪器的性能要求,联系和落实与生产设备/仪器供应商采购/订货。
2、 协助设计部门采购开发产品的零部件,满足设计性能要求和优化供应商。出现问题及时与供应商及设计部门,其他部门沟通解决;
3、 有效管理库存,避免漏下订单情况;
4、 负责供应商谈判,采购成本的竞争性分析,行业成本研究分析,并完善成本降低及控制方案;
5、不断完善和优化供应商开发流程,并监督流程的贯彻执行情况;
6、与供应商紧密配合,迅速解决供应商产品的质量、交期问题,并不断提高采购质量;
7、对各供应商进行准确记录,定期分析并及时提出相关问题和改进建议;
8、对供应商进行考核评估,并根据供应商的考核结果进行等级管理;
9、定期开展市场行情调查、收集整理市场信息,汇报供应商情况及编制分析报告;
岗位要求:
1、英语六级及以上,光电信息材料与器件本科以上学历;
2、了解光电产品,及激光光纤,能熟练与国内供应商沟通;
3、使用英语整理并汇总信息以供研发;
4、具有系统的采购管理的专业知识,并熟悉一定的供应链管理的专业知识;
5、了解主流ERP/金蝶的操作及使用。
6、了解ISO13485标准,了解GMP法规要求。
奖金绩效
绩效奖金,交通/租房补助,商业医保,子*补充医保。
11K~14K/月 浙江省 / 嘉兴市 / 嘉善县 本科 3-5年
五险 公积金 带薪年假 绩效奖金 补充医保 交通补助
2023-08-23
12K~15K
工作地区浙江省 / 嘉兴市 / 嘉善县
招聘人数1人
学历要求本科
工作经验5-10年
- 职位描述:三类医疗器械,医疗器械生产质量管理规范,GMP,GSP,医疗器械注册
岗位职责:
1. 公司产品已经获得多个3类进口医疗器械注册证。转国内生产3类医疗器械的生产体系建立。编写/组织编写符合法规要求的体系文件。收集整理质量手册,程序文件及记录文件,以及研发文件。
2. 建立国内2类/3类医疗器械产品生产体系和质量文件。
3. 负责医疗器械相关的质量工作。送检,跟检,直到获得完整检测报告。
4. 带领质量部门人员,做好QA及QC质量检验工作。确保检验作业指导书等质量文件的有效性,同时确保检验方法及手段的正确性。
5. 制定及优化产品的质量控制工作,包括各种测试方法建立或优化、制定验证计划,组织编辑验证方案并及时输出相关验证报告。
6. 定期整理及跟踪生产产品的质量统计,并输出质量报表及后续可持续解决方案及落实质量改进工作,为产品量产提供提供可持续性的质量改善。
7. 不断寻求优化产品质量监控的方法,负责寻找生产过程的改进点,实施检验改善、效率提升、成本降低项目,提升质量监控方法的稳定性和可靠性。
8. 参与及管控医疗器械上市后变更过程中的变更控制、风险管理及阶段性项目评审,负责公司医疗器械产品生命周期内按照质量管理体系进行运行及监控,满足国家及行业质量体系考核要求。
9. 完成监督当局年度体系考核申报和其它要求的申请工作。
岗位要求:
1. 工作经验:5年以上医疗器械行业质量管理、质量控制工作经验,有3类医疗器械公司质量管理岗位工作经验。具有带人经验。
2. 有独立完成3类医疗器械生产体系建立经历,有独立完成3类生产许可证的成功经历。
3. 专业技能:熟悉GMP和ISO 13485质量体系,具有ISO 13485内审员证;熟悉医疗器械生产车间现场量产监控要点,具有质量管理体系文件编制工作经验。掌握质量管理基本理论和知识,医疗器械相关法规和标准。熟悉质量工具有效运用。
4. 学历/专业/资质:材料、医疗器械、生物医学工程类、机械类、自动化、电子等相关专业,本科及以上学历。
5. 有相关证书,如: ISO体系内审员/医疗器械行业质量管理体系内审员培训证书/医疗器械生产质量管理规范培训证书/风险管理证书。
6. 上级主管:厂长。下属:质量工程师,化验员。职业发展可能:质量厂长。
职位类别:医疗器械生产/质量管理。
奖金绩效:绩效奖金,交通/住房补助,商业医保,子*补充医保。
职位关键词:光电三类医疗器械,医疗器械生产质量管理规范,GMP,GSP。
奖金绩效
绩效奖金,交通/租房补贴,商业医保,子*补充医保。
12K~15K/月 浙江省 / 嘉兴市 / 嘉善县 本科 5-10年
五险 公积金 带薪年假 补充医保 交通补助
2023-08-23
8K~10K
工作地区浙江省 / 嘉兴市 / 嘉善县
招聘人数若干人
学历要求大专
工作经验3-5年
- 职位描述:QC,医疗器械注册,医疗器械生产质量管理规范
岗位职责:
1、 严格按照微生物实验室实验操作流程及规范,完成本职位所安排的实验工作;
2、 负责日常每批产品释放前微生物实验操作,作出相关书面报告。负责洁净室环境等方面微生物实验,参与环境质量控制;
3、 正确作出相关书面报告,洁净室环境等方面微生物实验;
4、 负责需外送检测项目的送检工作;
5、 负责按要求保存所有实验报告,进行数据化整理和归档工作,并维护报告、数据安全;
6、 负责实验室的安全和整洁;负责微生物实验文件的编写、修改;
7、 参与并负责微生物实验室所有设备的维护;
8、 参与并负责微生物实验室所有仪器的校验及验证;新的检验方法验证及文件
9、 参与产品的年度灭菌确认并负责产品验证时实验的组织和结果的控制。
10、 配合公司内部和外部的质量体系审核;
11、 参与实验室偏差分析及调查;
12、 遵守并执行所有的EHS体系的要求;
13、 协助完成实验室耗材管理和采购;
14、 完成交付的其他相关工作。
岗位要求:
1、具有大专或以上学历;
2、3-5年以上相关工作经验,
3、具有实验室微生物及化学实验产品无菌知识;
4、具有GMP和ISO13485质量管理体系知识;
5、具备基本的统计知识,熟悉计算机的使用,了解基础技术英语。
6、上级主管:质量经理。
职位类别:医疗器械生产/质量管理
奖金绩效:绩效奖金,交通/住房补助,商业医保,子*补充医保。
职位关键词:QC,医疗器械注册,生产质量。
8K~10K/月 浙江省 / 嘉兴市 / 嘉善县 大专 3-5年
五险 公积金 绩效奖金 带薪年假 补充医保 交通补助
2023-08-23
14K~20K
工作地区浙江省 / 嘉兴市 / 嘉善县
招聘人数1人
学历要求本科
工作经验3年
- 职位描述:英语,NMPA认证,医疗设备,三类医疗器械,有源医疗器械,进口器械注册,国产器械注册,
岗位职责:
1. 负责3类有源(光电)医疗器械注册资料的撰写及递交NPMA (包括所有医疗器械的延续,变更,纠错,备案等等全类别);
2. 负责产品注册的全过程,样品检测、注册文件的评估、申报。制定注册年/月/周工作计划,并且实施、监督检查、确保计划按进度完成。负责临床试验。
3. 跟踪审批进度,解决或咨询审评专家问题;
4. 现有3类注册证的维护和更新;
5. 了解临床资料的检索;国内外数据库的资料收集、整理;
6. 及时了解医疗器械法律法规动态,实时获得新发布和新修订的法律法规,对涉及公司产品的法律法规、产品标准进行收集整理及产品申报工作。
岗位要求:
1. 本科以上学历专业不限;
2. 三年以上医疗器械注册经理/专员工作经验有独立完成项目的经历,具有带人经验;
3. 有独立完成3类医疗器械注册证成功经历;
4. 熟悉医疗器械注册方面的政策法规, 技术指导原则及医疗器械注册流程;
5. 具有良好的语言表达及沟通能力较强的独立工作能力及团队合作精神;
6. 熟悉书面技术英语,具有一定英语口语交流能力。
7. 有下列证书,比如: ISO体系内审员/注册审核员/医疗器械行业质量管理体系内审员培训证书/有源医疗器械设计研发与注册实务证书/医疗器械注册申报资料和设计开发培训证书/医疗器械生产质量管理规范培训证书/创新及优先审批医疗器械申报程序及审查工作高级培训证书。
8. 上级主管:厂长。下属:注册专员。
职位类别:医疗器械注册
奖金绩效:绩效奖金,交通/住房补助,商业医保,子*补充医保。股权激励。
职位关键词:英语,NMPA注册,三类医疗器械,有源医疗器械。Home Office 或上海虹桥或浙江西塘上班。
14K~20K/月 浙江省 / 嘉兴市 / 嘉善县 本科 3年
五险 公积金 绩效奖金 带薪年假 补充医保 交通补助
2023-08-23
10K~14K
工作地区浙江省 / 嘉兴市 / 嘉善县
招聘人数1人
学历要求本科
工作经验3年
- 职位描述:无菌医疗器械,国产器械注册,二类医疗器械,外科器械,医疗耗材,NMPA认证
岗位职责:
1. 负责2类有源医疗器械注册资料的撰写及递交NPMA (包括所有医疗器械的延续,变更,纠错,备案等等全类别);
2. 负责产品注册的全过程,样品检测、注册文件的评估、申报。制定注册年/月/周工作计划,并且实施、监督检查、确保计划按进度完成。负责临床试验。
3. 跟踪审批进度,解决或咨询审评专家问题;
4. 非常熟悉临床资料的检索;国内外数据库的资料收集、整理;
5. 及时了解医疗器械法律法规动态,实时获得新发布和新修订的法律法规,对涉及公司产品的法律法规、产品标准进行收集整理及产品申报工作。
岗位要求:
1. 本科以上学历专业不限;
2. 三年以上二类无菌医疗器械注册工作经验,有独立完成项目的经历;
3. 有独立完成2类医疗器械注册证成功经历;
4. 熟悉医疗器械注册方面的政策法规, 技术指导原则及医疗器械注册流程;
5. 具有良好的语言表达及沟通能力较强的独立工作能力及团队合作精神;
6. 具有一定的英文资料阅读能力。
7. 有下列证书,比如: ISO体系内审员/注册审核员/医疗器械行业质量管理体系内审员培训证书/有源医疗器械设计研发与注册实务证书/医疗器械注册申报资料和设计开发培训证书/医疗器械生产质量管理规范培训证书/创新及优先审批医疗器械申报程序及审查工作高级培训证书。
上级主管:医疗器械注册经理。
职位关键词:二类医疗器械,无菌,NMPA注册,有源医疗器械。Home Office 或上海虹桥或浙江西塘上班。
绩效奖金,交通/租房补助,商业医保,子*补充医保。
10K~14K/月 浙江省 / 嘉兴市 / 嘉善县 本科 3年
绩效奖金 五险 公积金 带薪年假 补充医保 周末双休 交通补助
2023-08-23
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